Paramètres physico-chimiques du sol et stock de COS

Chap. IV. Discussion des résultats

IV.1 Variation des stocks de carbone du sol

Les résultats obtenus révèlent bien une variation de stock de carbone de sol par rapport aux types d’utilisation des terres. Les sols des forêts en transition secondaires- primaire, des forêts secondaires et des jachères sont ceux qui stockent plus de carbones que ceux d’autres types d’utilisation.

Les quantités obtenues en forêts (Annexe 2) sont proches des résultats de Ferry et al. (2014) qui estiment que les forêts tropicales humides stockent 27,9KgC/m2 dans les 100cm avec près de la moitié dans les 40 premiers cm soit, 13,9KgC/m2.

Comme l’affirme Razafimahatratra et al. (2008), ces résultats montrent que la présence des forêts originelles ne se témoigne pas toujours d’un stock de carbone exceptionnellement élevé dans leurs sols.

En effet, sans tenir compte du CO stocké dans la litière, les sols des forêts naturelles ont des stocks de COS similaires voir légèrement inférieur aux jachères de longue durée (plus de 12 ans).

Les faibles stocks de C dans les plantations et dans les champs cultivés s’expliquent par le fait que dans le premier cas la conversion d’une forêt naturelle en une plantation s’accompagne de l’exportation d’une grande partie de la matière organique contenue dans la végétation forestière originelle et s’accompagne d’une phase de préparation du terrain pendant laquelle le labour favorise des pertes de C (Marco et al., 2010) par l’augmentation de la minéralisation de la MO (Saber & Mrabet, 2002) et dans le second cas, les pratiques agricoles comme le déboisement, les retournements et le travail du sol fréquent, etc. provoquent une diminution du stock de carbone dans les sols (Swiderski et al., 2012).

Cependant, ces résultats différent de ceux trouvés par Razakamanarivo et al.,(2010) au Madagascar qui montrent que les stocks de carbones sont supérieurs dans les plantations d’Eucalyptus que dans les champs cultivés.

Ceci pourrait être dus aux pratiques culturales utilisées par les paysans, mais aussi, les plantations d’Eucalyptus considérer pour cette étude étaient encore relativement jeunes or, les racines de l’arbre des jeunes Eucalyptus spp. sont trop exigeantes en éléments minéraux et en contenu de l’eau du sol par rapport aux vieux (Sun et al., 2017).

Comparativement à d’autres recherches, les pertes de carbones par la mise en culture d’un sol forestiers sont de 37.6 tC/ha dans les 25 premiers cm du sol 10 ans après défrichement (Mulindabigui, 2005).

Une recherche faite au Mozambique montre que sur les 58tC/ha contenu dans les sols forestiers, environs 13tC/ha sont perdus lorsque les formations boisées sont converties en terres agricoles, soit plus de 20% du stock initial (Munishi, 2014).

Les résultats obtenus par cette recherche se rapprochent de ces derniers.

Ils montrent qu’il y a une perte d’environ 25,4tC/ha, soit 24,9% de la moyenne en forêt (102 tC/ha) dans les 30 premiers centimètres du sol après près de 10 ans de mise en culture (Annexe 2).

Globalement, les résultats de ce travail montrent des valeurs supérieures à la moyenne des stocks de carbone des zones tropicales seches et humides (5,2 à 5,4 kg/m2 dans les 30 premiers centimètres) (Robert, 2002).

IV.2 Variation des paramètres physico-chimiques du sol et stock de COS

Les paramètres physico-chimiques des sols varient globalement en fonction des types d’utilisation des terres. Ces différences sont d’autant plus marquées que les milieux sont plus anthropisés.

On remarque en effet que les forêts naturelles (plus particulièrement les forêts en transition secondaire-primaire) sont toujours proches des jachères et différent de ceux des autres types, tant pour le COS que pour les autres paramètres.

Les sols argileux ont un stock de carbone plus ou moins élevée par rapport aux autres.

Ce qui est normale étant donné que l’une des caractéristiques principales qui influencent le contenu en matière organique et par conséquent le CO du sol est sa texture (Alex & Rollin, 2017).

En effet, les sols argileux stockent plus de carbone que les sols sableux (Blanchart & Bernoux, 2005) avec une quantité moyenne dans les sols limoneux (Wopereis, 2008).

Ceci est lié au fait que le carbone stable (acides humiques) caractérisé par un temps de résidence très long (quelques siècles à des milliers d’années) dans le sol est souvent lié aux particules d’argile (Chabbi & Lemaire, 2007).

Les sols des forêts en transition ont une faible activité biologique (C/N supérieur à 12) et par conséquent une vitesse lente de décomposition de la MO tandis que pour les champs, cette vitesse est plus élevée avec des valeurs normales dans les autres types d’utilisation des terres (C/N entre 8 et 12).

En plus du travail de sol et des autres activités culturales, plusieurs autres facteurs expliqueraient ces variations des rapports C/N tels que la taille des particules et le pH.

Ce rapport est d’autant plus élevé que la texture est fine et que le sol est acide (Nacro, 1997 ; Pallo et al., 2009 et Decoopman et al., 2013).

L’humidité du sol est plus ou moins élevée en forêt naturelle et dans les jachères. Ceci serait influencé par le couvert végétal ; les plantations et les champs cultivés étant beaucoup plus exposés au rayonnement solaire. La texture de ces sols influencerait aussi son humidité.

En effet, un sol sableux laisse passer l’eau facilement tandis qu’un sol argileux retient l’eau (Coudurier & Bourgogne, 2012)

Quant au pH, il est plus acide dans les sols forestiers.

La croissance des arbres implique en effet les prélèvements des ions dans les sols en libérant d’autres avec des charges électriques identiques de façon à conserver leur équilibré électrique.

Etant donné qu’ils ont besoin de beaucoup de cation que d’anion, leurs croissances en libèrent donc beaucoup dans le sol (souvent les H+), ce qui le rend plus acide (Ranger, 2018).

La texture de ces sols forestiers justifiera aussi leurs pH. En effet, les sols argileux ont un pH plus acide que les sols sableux (Carrier, 2003).

Cependant, les sols des forêts secondaires sont légèrement acides voir proches de la neutralité (Annexe 2). Cela pourrait être dû fait qu’ils sont issus des cendrées volcaniques du Mont KAHUZI.

Dans les jachères, les sols présentent des pH similaires à ceux des forêts en transition.

Ceci confirment les résultats de Patry (2008) qui démontrent que les sols des jachères ont un pH identique à celui des forêts primaires amazoniennes et varie entre 4,4 et 5,1.

Les pratiques culturales associées à la carbonisation des bois qui était faite sur les terrains abritant les champs cultivés avant leurs mises en culture seraient à la base de l’amélioration de leurs pH.

En effet, le défrichement par brulis apporte des grandes quantités de cendre au sol qui peuvent augmenter le pH initial de deux unités (4,5 à 6,5) (Dabin, 1985).

Conclusion et recommandations :

Ce travail à porter sur l’étude de la variation du stock de carbone dans le sol forestier suivant le type d’utilisation des terres en haute altitude du PNKB au Sud-Kivu, en République Démocratique du Congo.

Les objectifs étaient de mesurer la variation des stocks de carbone ainsi que certains paramètres physico chimiques des sols sous différents types d’utilisation de terre et d’identifier la relation qui existerait entre ces paramètres physico-chimiques et le COS pour les différents types d’utilisation des terres à Tshivanga.

Pour y arriver, les analyses de laboratoire de quelques paramètres physico-chimiques ont étaient faites sur les échantillons de sols qui ont étaient prélevés dans 15 parcelles temporaires de 0,5ha chacune, reparties dans quatre types d’utilisations des terres identifiées dans le secteur de Tshivanga.

Les conclusions les plus importantes de cette recherche sont les suivantes :

* A ce moment, l’utilisation des terres n’affecte pas grandement le COS malgré les valeurs plus élevés enregistrées dans les milieux naturels (forêts en transition secondaire-primaire et forêts secondaires et jachères) que dans les milieux anthropisés (plantations forestières et champs cultivés).

Cependant l’évolution des stocks de COS est plus ou moins décroissante au fur et à mesure de l’utilisation des terres.

* Les paramètres physico-chimiques des sols mesurés varient significativement suivant les types d’utilisation des terres à l’exception du taux de minéralisation de la MO.

* De tous les paramètres physico-chimiques de sol mesurés, seuls la teneur en humidité et le taux de minéralisation de la matière organique présentent une corrélation linéaire forte et positive avec le stock de carbone du sol.

En vertu de ce qui précède nous recommandons :

* Aux chercheurs d’approfondir cette rechercher en étudiant la dynamique du stock de carbone de sol dans le temps suivant ces types d’utilisation des terres ;

* Aux gestionnaires du PNKB de renforcer la rigueur dans la sécurisation des limites du parc étant donné la vulnérabilité du COS liée à la perturbation des écosystèmes et de mettre en valeur cette potentialité dont dispose le parc en plus de la valeur de conservation qu’est le Gorille de plaine de l’Est ;

* Aux agriculteurs et paysans riverain du PNKB de recourir aux techniques d’amélioration et de conservation des sols plutôt qu’au défrichement pour accroitre et/ou sécuriser la fertilité de leurs champs et par conséquent leurs productions agricoles.

Références bibliographique :
  • Aalde H., Gonzalez P., Gytarsky M., Krug T., Kurz W.A., Lasco R.D., Martino D.L., McConkey B.G., Ogle S., Paustian K., Raison J., Ravindranath N.H., Schoene D., Smith P., Somogyi Z., Andre van Amstel et Verchot L., 2006. “Méthodologies Génériques Applicables à Diverses Catégories d’affectation Des Terres.” Agriculture, Foresterie et Autres Affectations Des Terres 4:1–71pp.
  • Aguer M., 2015. “SOLAG.” Agricultures & Territoires 8:10–11pp.
  • Alex D. et Rollin A., 2017. Gestion de La MO et Des Flux de Carbone En Grandes Cultures et Prairies. 27pp.
  • Alongo S., Visser M., Kombele F., Colinet G. et Bogaert J., 2013. Propriétés et diagnostic de l’état agro pédologique du sol de la série Yakonde après fragmentation de la forêt à Yangambi, R. D. CONGO. 16pp.
  • Balaguer F., 2015. “Carbone Organique Des Sols et Pratiques Agricoles.” 1–4pp.
  • Balesdent J. et Recous S., 1997. “Les Temps de Résidence Du Carbone et Le Potentiel de Stockage de Carbone Dans Quelques Sols Cultivés Français.” ORSTOM : 13-16pp
  • Banville J.L., 2009. Caractérisation des stocks de carbone de 5 types de formations végétales dans un secteur du bassin versant de la rivière Eastmain, Baie James. 157pp.
  • Bernoux M., Arrouays D., Cerri C., De Alencastro Graça P. M., et Volkoff B., 1998. “Estimation Des Stocks de Carbone Des Sols Du Rondônia (Amazonie Brésilienne). ” Étude et Gestion des Sols 5(1) :1–13pp.
  • Bernoux M., F’eller C., Eschenbrenner V., Cerri C.C., et Cerri C.E.P., 2004. “Séquestration Du Carbone Dans Le Sol.” ResearchGate (Juin 2014) :2–15pp.
  • Blanchart E. et Bernoux M., 2005. “Déterminants des stocks de carbone des sols des petites Antilles (Martinique, Guadeloupe). Alternatives de séquestration du carbone et spatialisation des stocks actuels et simules” Institut pour la Recherche et le développement : 1–104pp.
  • Calvet R., Chenu C. et Houot S., 2009. “Les matières organiques des sols, Rôles agronomiques et environnementaux.” AgriProduction 2 :1-11pp.
  • Carrier A., 2003. “Que Se Passe-t-Il Dans Le Sol ?” Pp. 1-9 in Serriculture maraichère biologique.
  • Céline FLAHAUT, 2006, Etude des facteurs de variation de la respiration du sol en milieu alpin : mesures in situ, en conditions contrôlées et modélisation.
  • Chabbi A. et Lemaire G., 2007. “Rôle Des Matières Organiques Des Prairies Dans Le Cycle de l ’ Azote et Impacts Sur La Qualité de l ’ Eau.” Fourrages 192 :41–52pp.
  • Chevallier T., 2015. “Mécanismes de Stockage et de Déstockage Du C Organique Des Sols.” 1–70pp.
  • Chevallier T., Cardinael R., Béral C., et Chenu C., 2015. “ L’agroforesterie permet-elle de concilier production agricole et atténuation du changement climatique ?” Forêt- entreprise 225 :1-6pp.
  • Clara L., Fatma R., Viridiana A. et Liesl W., 2017. Carbone organique du sol. Une Invisible Richesse. 90pp.
  • Coudurier C. et Bourgogne A., 2012. “Guide Pédologique : Les Sols.”. 3-34pp. CWEA. 2014. “Méthode d ’ echantillonnage des sols agricoles.” ISSeP 1(11) :1–9pp. Dabin B., 1985. “Les Sols Tropicaux Acides.” Pedologue ORSTOM 11(1) :7–19pp.
  • Decoopman B., Hanocq D., Heddadj D. et Dibet A., 2013. “Tout Ce Que Vous Avez Toujours Voulu Savoir Sur Le Sol.” TERRA : 21-33pp.
  • Eglin T., 2014. “Carbone Organique Des Sols : L’énergie de l’agroécologie, Une Solution Pour Le Climat.” Agence de l’environnement et de La Maitrise de l’énergie, 15pp.
  • Ferry B., Eglin T., Bispo A., Dambrine E. et Chenu C., 2014. “Matières Organiques Des Sols Forestiers et Changements Climatique et Atmosphérique.” Forets de France 66(4) :425–36pp.
  • Fortin M., Pelletier C., François J. et Dufour A., 2016. “La Forêt : Stock de Carbone Ou Source d ’ Énergie ?” AgroParisTech 2020(2) :133-142pp.
  • Freycon V., 2016. “Appui Pédologique Au Projet CARPAGG Sols de Prairies de Guyane : Diagnostic et Profils de Référence. Calcul Du Stock de Carbone d ’ Un Sol.”
  • Fujisaki K., 2014. Devenir des stocks de carbone organique des sols après déforestation et mise en culture : une analyse diachronique en contexte amazonien.229pp.
  • Grinand C., 2010. “Développement d ’ Une Méthode de Spatialisation Des Stocks de Carbone Dans Le Sol à l ’ Échelle Régionale Application à Un Projet REDD à Madagascar.” AgroParisTech, 47pp.
  • Grinand C., 2016. “Suivi et Modélisation Des Changements d ’ Usage Des Terres et Stocks de Carbone Dans Les Sols et Les Arbres Dans Le Cadre de La REDD + à Madagascar Cohérentes à Large Échelle.” 192pp
  • Herfurth D., 2016. “Impact Des Pratiques de Gestion Sur Le Stockage Du Carbone Dans Le Sol Des Écosystèmes Prairiaux” 203pp.
  • Judicaël F., Bagalwa G.K., Ngay G.K. et Nshuti L.N., 2010. Revue Des Expériences Pouvant Avoir Un Impact Sur La Réduction Ou La Compensation Des Émissions de Carbone Forestier (Phase 2). Implications Pour l’élaboration d’un Régime REDD En RDC. Mission Réalisée En RDC Du 16 Août Au 15 Octobre 2010. 48pp.
  • Klug U. et Hart T., 2006. “Report of the unesco reactive monitoring mission.” 23pp.
  • Lefèvre R., 2015. “Matière Organique Stable Du Sol : Dynamique et Mécanismes de (Dé)Stabilisation.” 140pp.
  • Lubalega T., 2016. “Évolution Naturelle Des Savanes Mises En Défens à Ibi- Village, Sur Le Plateau Des Bateke, En République Démocratique Du Congo.” 134.
  • Maindo A. et Kapa F., 2014. “La Foresterie Communautaire En RDC Premières Expériences, Défis et Opportunités.” Tropenbos International RD Congo, 159pp.
  • Marco P., Henry M., Blavet D. et Bernoux M. 2010. “Variation des stocks de carbone organique du sol après plantation forestière : essai de méta-analyse incluant quelques situations d’Amérique latine” Bois et forêts tropicales 305(3) :21–32pp.
  • Masse D., 2007. “Changements d’Usage Des Terres Dans Les Agro-Systèmes d’Afrique Sub-Saharienne. Propriétés Des Sols et Dynamique Des Matières Organiques d ’ Afrique Sub-Saharienne.” 82pp.
  • Masumbuko C.N., Habiyaremye F.M. et Mubalama L.K. 2013. Habitats du Parc National de Kahuzi-Biega (R.D. Congo). Connaitre et suivre leurs évolutions à l’aide d’un lexique des plantes. 189pp.
  • McConkey B., Hutchinson J., Smith W., Grant B., et Desjardins R., 2001. “Carbone organique du sol.” 114–120pp.
  • Megevand C., Sanders K. et Doetinchem N., 2013. Dynamiques de Déforestation Dans Le Bassin Du Congo, 178pp.
  • Ministère du développement durable, de l’environnement et des parcs du Québec. 2010. Guide d’échantillonnage à Des Fins d’analyses Environnementales : Cahier 5. Échantillonnage Des Sols. 57pp.
  • Mohamed S. et Eric R., 2005. Influences du couvert végétal et des sols sur le stock de carbone du sol et les risques d’érosion et de ruissellement dans les montagnes méditerranéennes du Rif Occidental (Maroc). 144-154pp.
  • Mokoso J.M., Muhashy F., Robbrecht E., Janssen T., Habimana H.N. et Ruurd V.D., 2015. “Bio indicators of changes occurred in the structure of the mountain forests within the kahuzi-biega national park in eastern D.R. Congo.” International Journal of Innovation and Scientific Research 16(2): 350-370pp.
  • Mokoso J.M., Ruurd V.D., Mwanga JC, Mwanga H.N. et Robbrecht E., Malaisse F., 2012. “Enthnobotanic Survey of Pteridophytes, Assessment of Extinction Risk and Conservation Strategies in the Surroundings of the Kahuzi Biega National Park (DR Congo).” Geo-Eco-Trop, 137-158pp.
  • Moureaux C., 1967, Influence de la température et de l’humidité sur les activités biologiques de quelques sols ouest-africains, Cah. O.R.S.T.O.M., sér. Pédol., vol. V, no 4.
  • Mpoyi A. M., Nyamwoga F. B., Kabamba F. M. et Assembe-mvondo S., 2013. Le Contexte de La REDD+ en République Démocratique du Congo Causes, Agents et Institutions, 69pp.
  • Mulindabigwi V., 2005. “Influence Des Systèmes Agraires Sur l’utilisation Des Terroirs, La Séquestration Du Carbone et La Sécurité Alimentaire Dans Le Bassin Versant de l’Ouémé Supérieur Au Bénin.” Cuvillier Verlag, 0–9pp.
  • Munishi P.K.T., 2014. “Vulnérabilité Climatique Des Systèmes Biophysiques et Socio- Économiques Dans Les Formations Boisées et Savanes En Afrique Orientale et Australe.” African Forest Forum 2(6) :49pp.
  • Nacro H.B., 1997. “Hétérogénéité de La Matière Organique Dans Un Sol de Savane Humide (Lamto, Côte d’Ivoire) : Caractérisation Chimique et Étude, in Vitro, Des Activités Microbiennes de Minéralisation Du Carbone et de l’azote.”302pp.
  • Nibéron C., 2016. “La Séquestration Du Carbone Dans Les Sols.” France-Sciences, 1-4pp.
  • Nzabandora C. K., Salmon M. et Roche E., 2011. “The Kahuzi – Biega National Park (Congo D. R.), Heritage in danger? The high altitude area: state and future.” Geo- Eco-Trop. 35:1–8pp.
  • Ouatiarai B., Serpantie G., Ouatiarai K., Hien V., Lompoi T. et Bilgoi A., 1997. Etats physico-chimiques des sols cultivables en zone cotonnière du Burkina Faso. Effets de l’histoire culturale et du type de milieu, ORSTOM : 17-32pp.
  • Ouattara B., Ouattara K., Lompo F. et Sedogo P. M., 2011. “De la culture itinerante à la culture permanente : impact sur le statut organique et l ’ agregation d ’ un lixisol ferrique à l ’ ouest du burkina faso.” Agronomie Africaine 23(1) :1–9pp.
  • Pallo F., Pascal J., Sawadogo N., Zombré N.P. et Sedogo M.P., 2009. “Statut de La Matière Organique Des Sols de La Zone Nord- Soudanienne Au Burkina Faso.” Biotechnol. Agron. Soc. Environ. 13(1) :139–42pp.
  • Paradis R., 2016. Distribution spatiale du carbone organique et de l’azote dans les sols en fonction des zones de récurrence d’inondation, 99pp.
  • Patry C., 2008. Caractérisation de l ’ usage des jachères forestières par les petits agriculteurs de la région du Rio Tapajos, en Amazonie brésilienne : un levier pour promouvoir une exploitation durable du territoire, 115pp.
  • Pearson T. et Brown S., 2005. “Exploration Du Potentiel de Séquestration Du Carbone Dans Les Forêts Classées de La République de Guinée Guide de Mesure et de Suivi Du Carbone Dans Les Forêts et Prairies Herbeuses.” 1–39pp.
  • Poissonnet M., Orazio C. et Carnus J-M. 2007. “Projet FORSEE, Un Réseau de Zones Pilotes Pour La Gestion Durable Des Forêts de l ’ Arc Atlantique Rapport Final Aquitaine.” 124pp.
  • Pramova E., Locatelli B., Djoudi H. et Somorin O.A., 2012. “Le Rôle Des Forêts et Des Arbres Dans l’Adaptation Sociale à La Variabilité et Au Changement Climatiques.” Les Brief 14(12) :16pp.
  • Ranger J., 2018. “La Fertilité Des Sols Forestiers : Quels Sont Ses Déterminants ?” Pp. 1–4 in La foret et le bois en 100 questions.
  • Razafimahatratra H., Rabeharisoa L. et Albrecht A., 2008. Stocks de Carbone Du Sol Des Zones de Jachère Du Corridor Forestier de Vohimana, Terre Malgache, 26 :125-128pp.
  • Razakamanarivo R.H., Razafindrakoto M-A. et Albrecht A., 2010. “Fonction Puits de Carbone Des Taillis d ’ Eucalyptus à Madagascar” Bois et Forêts Tropicales 305(3) :5–19pp.
  • Reyniers C., Karsenty A. et Vermeulen C., 2010. “Les Paysans sans Terre et REDD+ En RDC : Les Logiques Locales Face Aux Interventions Internationales.” Conjonctures Congolaises 2015 1 :28pp.
  • Robert M., 2002. La Séquestration Du Carbone Dans Le Sol Pour Une Meilleure Gestion Des Terres. 56pp.
  • Robert M., et Saugier B., 2004. “Contribution des écosystèmes continentaux a la séquestration du carbone.” C. R. Geoscience 335 : 577–595pp.
  • Roose E.J. 1983. “ Ruissellement et érosion avant et après défrichement en fonction du type de culture en Afrique occidentale.” Pedologue ORSTOM 10(4) :327- 339pp.
  • Rossi M., André J., Vallauri D. 2015. “Le carbone forestier en mouvements. Éléments de réflexion pour une politique maximisant les atouts du bois” Lyon, Rapport REFORA, 40pp.
  • Saber N., et Mrabet R., 2002. “Influence Du Travail Du Sol et Des Rotations de Cultures Sur La Qualité d ’ Un Sol Argileux Gonflant En Milieu Semi-Aride Marocain.” Étude et Gestion des Sols 9(1) :43–54pp.
  • Saugier B., 2003. “Les Forêts, Quel Bilan Carbone ?” 3pp.
  • St-laurent S., Ouimet R., Tremblay S. et Archambault L., 2000. “ Evolution des stocks de carbone organique dans le sol après coupe dans la sapinière à Bouleau Jaune de l ’ Est Du Québec.” Canadian Journal of Soil science 507-514pp.
  • Sun, Z., Huang Y., YangL., SchaeferV., and ChenY., 2017. Plantation age, understory vegetation, and species-specific traits of target seedlings alter the competition and facilitation role of Eucalyptus in South China. Restoration Ecology, 1–10pp.
  • Swiderski C., Saby N.P.A., Party J.P., Sauter J., Köller R., Vandijk P., Lemercier B. et Arrouays D., 2012. “Evolution Des Teneurs En Carbone Organique Dans l’Horizon de surface des Sols Cultivés En Alsace. Analyse à partir de la Base de Données des Analyses de Terre” Etude et Gestion des Sols 19(3-4) :179-192pp.
  • Tchatchou B, Chia EL, Sufo-Kankeu R, Pérez-Terán AS, Tiani AM, Sonwa DJ, Kengoum F, Locatelli B, Mekou YB, Munoh A et Kenfack C. 2015b. Changement climatique dans le Bassin du Congo : Informations et connaissances échangées entre les acteurs. Document de Travail 185. Bogor, Indonésie : CIFOR. 36pp.
  • Tchatchou B, Sonwa DJ, Ifo S et Tiani AM. 2015. Déforestation et dégradation des forêts dans le Bassin du Congo : État des lieux, causes actuelles et perspectives. Papier occasionnel 120. Bogor, Indonésie : CIFOR. 47pp.
  • Tosser V., Eglin T., Bardy M., Besson A. et Martin M., 2014. “Évaluation Des Stocks de Carbone Organique Des Sols Cultivés de France Application de La Méthodologie Tier 1 Du Groupe d’experts Intergouvernemental Sur l’Evolution Du Climat (GIEC) Aux Sites Du Réseau de Mesure de La Qualité Des Sols (RMQS).” Étude et Gestion Des Sols 21 :7–24pp.
  • Tremblay S., Ouimet R., et Houle D., 1999. “Modèle Simple Pour Estimer La Quantité de Carbone Organique Dans Les Horizons Minéraux d ’ Un Sol Forestier à Partir de Son Relevé Pédologique.” Gouvernement Du Québec, Ministère Des Ressources Naturelles 93 :1–14pp.
  • UNFCCC. 2005. Préserver Le Climat : Guide de La Convention Sur Les Changements Climatiques et Du Protocole de Kyoto. (Édition révisée, 2005), 42pp.
  • Venkatapen C., Blanchart E, Louri J., Rangon L., Totila R. et Urien B., 2002. “Déterminants Édaphiques et Agronomiques Des Stocks Organiques Des Sols de La Martinique.” Pôle de Recherche Agronomique de La Martinique, 11-14pp.
  • Vidal, C., 2005. “La forêt française : un puits de carbone ? Son rôle dans la limitation des changements climatiques.” Inventaire Forestier National, 1–8pp.
  • Vigot, M. 2012. “Le Carbone Organique Des Sols Cultivés de Poitou-Charentes, Quantification et Évolution Des Stocks.” Sols & Territoires, 24pp.
  • Wasseige C., Tadoum M., Eba’a Atyi R. et Doumenge C., 2015. Les forêts du Bassin du Congo-Forêts et Changements Climatiques. Weyrich. Belgique. 128pp.
  • Wopereis., 2008. “Les Différents Types de Sol.” Curriculum APRA-GIR : Manuel Technique 3 :8–12pp.
  • Yoka J., Loumeto J. J., Vouidibio J., Amiaud B. et Epron D., 2010. “Soil Influence on the Distribution and the Productivity of Savannas in the Congolese Basin (Congo Republic).” Geo-Eco-Trop. 34:63–74pp.
Abonnez-vous!
Inscrivez-vous gratuitement à la Newsletter et accédez
à des milliers des mémoires de fin d’études !
D'autres étudiants ont aussi consulté
Commentaires

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Ce site utilise Akismet pour réduire les indésirables. En savoir plus sur comment les données de vos commentaires sont utilisées.