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D’enregistrement des médicaments

    Le travail est divisé en plusieurs pages (articles). Voici la liste :

  1. Normes ICH d’enregistrement des médicaments

  2. L’harmonisation de l’enregistrement des médicaments en Europe

  3. Coût de la recherche et Besoin d’harmonisation des médicaments

  4. Industrie pharmaceutique: économiser sans compromettre la sécurité

  5. La structure du Conseil International d’Harmonisation CIH

  6. Nature juridique des normes ICH

  7. L’impact d’ICH en Europe : notes explicatives et guidelines

  8. Disparité des systèmes de santé – ICH et pays en développement

  9. Marché pharmaceutique mondial et la dominance des pays ICH

  10. Applicabilité des normes ICH dans les pays en développement

  11. Modalités de choix des médicaments dans les pays en développement

  12. Rôle d’ICH dans le système normatif et Principe de régulation

  13. Transparence étatique et Optimisation économique – Politique pharmaceutique

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