5<\/sub><\/strong><\/td>\n| 300<\/td>\n | 200<\/td>\n | 100<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Source: Djeddi, 2007<\/p>\n <\/span>2.1.2. Les mati\u00e8res en suspension<\/span><\/h4>\nLes mati\u00e8res en suspension sont en majeure partie de nature biod\u00e9gradable. La plus grande part des microorganismes pathog\u00e8nes contenus dans les eaux us\u00e9es est transport\u00e9e par les MES.<\/p>\n Elles donnent \u00e9galement \u00e0 l\u2019eau une apparence trouble, un mauvais gout et une mauvaise odeur.<\/p>\n Cependant, elles peuvent avoir un int\u00e9r\u00eat pour l\u2019irrigation des cultures. (Faby, 1997)<\/p>\n <\/span>2.1.3. Les micropolluants organiques et non organiques<\/span><\/h4>\nLes micropolluants sont des \u00e9l\u00e9ments pr\u00e9sents en quantit\u00e9 infinit\u00e9simale dans les eaux us\u00e9es. La voie de contamination principale, dans le cas d\u2019une r\u00e9utilisation des eaux us\u00e9es \u00e9pur\u00e9es, est l\u2019ingestion.<\/p>\n C\u2019est la contamination par voie indirecte qui est g\u00e9n\u00e9ralement pr\u00e9occupante. Ainsi, certains micropolluants, comme les m\u00e9taux lourds ou les pesticides, peuvent s\u2019accumuler dans les tissus des \u00eatres vivants, notamment dans les plantes cultiv\u00e9es.<\/p>\n Il peut donc y avoir une contamination de la chaine alimentaire et une concentration de ces polluants dans les organismes. (Baumont et al, 2004)<\/p>\n 2.1.4. El\u00e9ments traces<\/strong><\/div>\nLes m\u00e9taux lourds que l\u2019on trouve dans les eaux us\u00e9es urbaines sont extr\u00eamement nombreux ; les plus abondants (de l\u2019ordre de quelques \u00b5g \/l) sont le fer, le zinc, le cuivre et les autres m\u00e9taux (mangan\u00e8se, aluminium, chrome, arsenic, s\u00e9l\u00e9nium, mercure, cadmium, molybd\u00e8ne, nickel, etc.) sont pr\u00e9sents \u00e0 l\u2019\u00e9tat de traces (Cauchi, 1996).<\/p>\n <\/span>2.1.5. Les micropolluants organiques<\/span><\/h4>\nLes micropolluants d\u2019origine organique sont extr\u00eamement nombreux et vari\u00e9s, ce qui rend difficile l\u2019appr\u00e9ciation de leur dangerosit\u00e9. Ils proviennent de l\u2019utilisation domestique de d\u00e9tergents, pesticides, solvants, et \u00e9galement des eaux pluviales : eaux de ruiss\u00e8lement sur les terres agricoles, sur le r\u00e9seau routier, etc.<\/p>\n Ils peuvent aussi provenir de rejets industriels quand ceux-ci sont d\u00e9vers\u00e9s dans les \u00e9gouts ou m\u00eame des traitements de d\u00e9sinfections des effluents par le chlore (haloformes) (Xanthoulis, 1993).<\/p>\n Les principales familles de la chimie organique de synth\u00e8se sont repr\u00e9sent\u00e9es : Hydrocarbures, polycycliques, aromatiques, chloroph\u00e9nols, avec une concentration de l\u2019ordre de 1 \u00e0 10 \u00b5g\/l dans les effluents.<\/p>\n Dans le sol, ces micropolluants restent li\u00e9s \u00e0 la mati\u00e8re organique ou absorb\u00e9s sur les particules du sol. Cependant, quelques compos\u00e9s ioniques (pesticides organochlor\u00e9s, solvants chlor\u00e9s) peuvent \u00eatre entrain\u00e9s en profondeur.<\/p>\n Il semble que les plantes soient susceptibles d\u2019absorber certains compos\u00e9s organiques, mais il existe peu de donn\u00e9es disponibles \u00e0 ce sujet. Les PCB, quant \u00e0 eux, restent fix\u00e9s \u00e0 97% dans les racines.<\/p>\n En raison de la faible solubilit\u00e9 de ces \u00e9l\u00e9ments organiques, on les retrouvera concentr\u00e9s dans les boues et c\u2019est surtout lors de l\u2019\u00e9pandage de ces derni\u00e8res que leurs teneurs devront \u00eatre contr\u00f4l\u00e9es (Faby, 1997).<\/p>\n Les pesticides sont les \u00e9l\u00e9ments traces les plus surveill\u00e9s, et une \u00e9tude d\u2019impact et de m\u00e9tabolisme est obligatoire avant leur mise sur le march\u00e9.<\/p>\n Par contre, le danger repr\u00e9sent\u00e9 par tous les autres polluants organiques est encore mal appr\u00e9ci\u00e9 actuellement.<\/p>\n Les contr\u00f4les de routine ne permettent pas de rep\u00e9rer toutes les toxines. Par ailleurs, on ne connait rien de la toxicit\u00e9 des m\u00e9langes complexes qui peuvent se former par r\u00e9action entre les diff\u00e9rents contaminants (Baumont et al., 2004).<\/p>\n <\/span>2.2. Les substances nutritives<\/span><\/h3>\nL\u2019azote, le phosphore, le potassium, et les oligo-\u00e9l\u00e9ments, le zinc, le bore et le soufre, indispensables \u00e0 la vie des v\u00e9g\u00e9taux, se trouvent en quantit\u00e9s appr\u00e9ciables, mais en proportions tr\u00e8s variables par rapport aux besoins de la v\u00e9g\u00e9tation, dans les eaux us\u00e9es \u00e9pur\u00e9es ou non.<\/p>\n D\u2019une fa\u00e7on g\u00e9n\u00e9rale, une lame d\u2019eau r\u00e9siduaire de 100 mm peut apporter \u00e0 l\u2019hectare :<\/p>\n \n- \u2022 de 16 \u00e0 62 kg d’azote,<\/li>\n
- \u2022 de 2 \u00e0 69 kg de potassium,<\/li>\n
- \u2022 de 4 \u00e0 24 kg de phosphore,<\/li>\n
- \u2022 de 18 \u00e0 208 kg de calcium,<\/li>\n
- \u2022 de 9 \u00e0 100 kg de magn\u00e9sium,<\/li>\n
- \u2022 de 27 \u00e0 182 kg de sodium (Faby, 1997).<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>2.2.1. L\u2019azote<\/span><\/h4>\nL’azote se trouve dans l’eau us\u00e9e sous forme organique ou ammoniacale dissoute.<\/p>\n Il est Souvent oxyd\u00e9 pour \u00e9viter une consommation d’oxyg\u00e8ne (O2) dans la nature et un risque de Toxicit\u00e9 par l’ammoniaque gazeux dissous (NH3), en \u00e9quilibre avec l’ion ammoniac (NH +) (Martin, 1979).<\/p>\n La nitrification est une transformation chimique de l’azote organique par l’interm\u00e9diaire de bact\u00e9ries et passe par les \u00e9tapes :<\/p>\n \n- \u2022 N organique \u00e0 NH + : ammonification<\/li>\n
- \u2022 NH + \u00e0 NO – : nitratation par Nitrosomonas<\/li>\n
- \u2022 NO – \u00e0 NO – : nitratation par Nitrobacter (Chell\u00e9 et al., 2005).<\/li>\n<\/ul>\n
<\/span>2.2.2. Le phosphore<\/span><\/h4>\nLa concentration en phosphore dans les effluents secondaires varie de 6 \u00e0 15 mg\/l (soit 15 \u00e0 35 mg\/l en P2O5).Cette quantit\u00e9 est en g\u00e9n\u00e9ral trop faible pour modifier le rendement (FAO, 2003).<\/p>\n Mais s’il y a exc\u00e8s, il est pour l’essentiel retenu dans le sol par des r\u00e9actions d\u2019adsorption et de pr\u00e9cipitation; cette r\u00e9tention est d’autant plus effective que le sol contient des oxydes de fer, d’aluminium ou du calcium en quantit\u00e9s importantes.<\/p>\n On ne rencontre pas en g\u00e9n\u00e9ral de probl\u00e8mes li\u00e9s \u00e0 un exc\u00e8s de phosphore (Asano, 1998).<\/p>\n <\/span>2.2.3. Le potassium (K+)<\/span><\/h4>\nLe potassium est pr\u00e9sent dans les effluents secondaires \u00e0 hauteur de 10 \u00e0 30 mg\/l(12 \u00e0 36 mg\/l de K2 O) et permet donc de r\u00e9pondre partiellement aux besoins (Faby, 1997).<\/p>\n Il faut noter cependant que, s’il existe, un exc\u00e8s de fertilisation potassique conduit \u00e0 une fixation \u00e9ventuelle du potassium \u00e0 un \u00e9tat tr\u00e8s difficilement \u00e9changeable, \u00e0 une augmentation des pertes par drainage en sols l\u00e9gers, \u00e0 une consommation de luxe pour les r\u00e9coltes (FAO, 2002).<\/p>\n <\/span>2.2.4. Chlore et sodium<\/span><\/h4>\nLeur origine est :<\/p>\n \n- – Naturelle (mer : 27g\/l NaCl, et terrains sal\u00e9s)<\/li>\n
- – humaine (10\u00e0 15g\/l NaCl dans les urines\/j).<\/li>\n
- – industrielle (potasse, industrie p\u00e9troli\u00e8re, galvanoplastie, agroalimentaire) (Gaujous, 1995).<\/li>\n<\/ul>\n
Les chlorures et le sodium peuvent \u00e9galement poser probl\u00e8me, notamment en bord de mer, quand les r\u00e9seaux d’\u00e9gout drainent des eaux phr\u00e9atiques saum\u00e2tres (Faby, 1997).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Les eaux us\u00e9es: D\u00e9finition, origine et composition Chapitre II G\u00e9n\u00e9ralit\u00e9s sur les eaux us\u00e9es 1. Introduction Les eaux us\u00e9es regroupent les eaux us\u00e9es domestiques (les eaux vannes et les eaux m\u00e9nag\u00e8res), les eaux de ruiss\u00e8lements et les effluents industriels (eaux us\u00e9es des usines) (Baumont et al ; 2004). 1.1. 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